Журнал The Independent пишет, что немецкими и британскими учеными была обнаружена мутация того гена, наличие которой повышает риск возникновения инсульта в два раза.

Этими учеными был проведен полногеномный анализ ассоциаций, в котором приняло участие 3548 европейцев, которые уже перенесли инсульт, а также 5972 здоровых людей для контроля. Результат этого анализа указал на точную связь ишемического инсульта, который развился из-за поражения крупной артерии с мутантным геном HDAC9. Эти данные воспроизводились у шести тысяч людей, у которых уже был инсульт, а также у 35 тясяч людей, у которых его еще не было.

На изображении показан мозг Ген этот кодирует фрагмент гистондеацетилазу девятого типа, участвующий в регуляции активности синтеза белка и генов путем изменения конфигурации участков ДНК. Экспертами была показана зависимость гистондеацетилазы от реакции ткани на нехватку крови, или как это называют, ишемию.

Данные исследователей указывают на то, что 10 процентов генов HDAC9 подвержены выявленной мутации и если человек от обоих родителей наследует эти мутантные гены, то его риск того, что он подвергнется ишемическому инсульту в следствие поражения крупной артерии очень высок, по сравнению с людьми, которые носят нормальные варианты гена.

Ученый Питер Доннелли из Оксфорда считает, что эти результаты могут внести значительный вклад в дальнейшее развитие персонализированной мелецины.
Отчет о данном исследовании был опубликован в научном журнале Nature.

 
Нервы и психика
ЛФК и массаж
Хирургия
Нейрохирургия
Посмотреть
Интересно