Фенилкетонурия. Это наследственное заболевание обмена аминокислоты фенилаланина, проявляется в нарастающем слабоумии. Заболевание выявляется уже на первом году жизни - отставание в развитии, судорожные припадки.

В дальнейшем страдает двигательная функция - двигательная возбудимость, гиперкинезы и др.

На изображении показана болезнь МарфанаПри диагностике имеет значение обнаружение фенилаланина в моче с помощью лабораторных методов.

Лечение проводят назначением овощной диеты (ограничение содержания фенилаланина), препаратов цимогран, гипофенат.

 Болезнь Марфана. Характеризуется нарушением обмена мукополисахаридов и соответственно коллагена. Характерен внешний вид больных -высокий рост, длинные конечности, «паучьи» пальцы, «птичье» выражение лица.Лечение осуществляется препаратами аминокислот.

 
Нервы и психика
ЛФК и массаж
Хирургия
Нейрохирургия
Посмотреть
Интересно